最近搜索:細(xì)胞培養(yǎng) 微生物學(xué) 分子生物 生物化學(xué)
首頁>>生化試劑>>染色劑/指示劑>>Super GelGreen?, 10,000× in water
Super GelGreen?, 10,000× in water
  • 產(chǎn)品貨號(hào):
    BN25006
  • 中文名稱:
    Super GelGreen?, 10,000× in water
  • 英文名稱:
    Super GelGreen?, 10,000× in water
  • 品牌:
    Biorigin
  • 貨號(hào)

    產(chǎn)品規(guī)格

    售價(jià)

    備注

  • BN25006-500μl

    500μl

    ¥400.00

  • BN25006-500μl*10

    500μl*10

    ¥3560.00

  • BN25006-500μl*5

    500μl*5

    ¥1900.00

產(chǎn)品描述

儲(chǔ)存條件:室溫避光保存 

產(chǎn)品介紹 

Super GelGreen?是一種高靈敏、無毒超安全和超穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色試劑(在工作濃度中)。它可替代溴化乙錠(EtBr,EB)等不安全的核酸染料,且具有遠(yuǎn)高于 EB 的靈敏度,同時(shí)不需要脫色。它可以被 254 nm 或 488 nm 激光激發(fā)。

使用方法 

1.膠染法(用法同 EB) 

(1) 使用 1×工作液,即制膠時(shí)每 50 mL 瓊脂糖凝膠 中加入5μL Super GelGreen?核酸染料,并充分混勻。(Super GelGreen?具有出色的熱穩(wěn)定性,可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中,而無需等待凝膠溶液冷卻。也可采用將 Super  GelGreen?試劑預(yù)先與含有瓊脂糖粉末的 TBE 溶液混合,加熱制成)。 

(2)按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

2.泡染法 

(1)制作不含染料的凝膠并進(jìn)行電泳。 

(2)使用 3×工作液染色,即用 dH2O 將 Super GelGreen? 10,000× 儲(chǔ)液稀釋約 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。(例如若需要配置 50 mL 泡染液,則需要將15μL Super GelGreen? 10,000× 儲(chǔ)液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中)。 

(3)將凝膠小心地放入合適的容器中,加入足量的 3× 染色液浸沒凝膠,室溫?fù)u床孵育 30min 即可,若為 Acrylamide凝膠,則需孵育 30 min 到 1 h,并隨 Acrylamide 含量增加而延長)。泡染染料用量較多,所以單次使用的染色液可重復(fù)使用 3 次左右(如果不是立即再用的話,建議將用過的染色溶液避光保存)。3×Super GelGreen?染色液可以大量制備,在室溫下避光保存。

注:

1. 如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認(rèn)是否與染料有關(guān)。 

2. 如果泡染染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關(guān),請(qǐng)嘗試:降低瓊脂糖濃度、選用更長的凝膠、延長凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰、改進(jìn)上樣技巧或選擇點(diǎn)染法(貨號(hào) BN12006)染色。

注意事項(xiàng): 

1. 鑒于 Super GelGreen?的高靈敏性,建議減少 DNA 的上樣量,推薦已知濃度樣品的上樣量為 50-200 ng/泳道(8 泳 道的小膠孔),對(duì)于未知濃度的樣品,嘗試上樣 2-3μL。

2. 電泳時(shí)推薦用 1×TBE 緩沖液代替 TAE,因?yàn)楹鹚猁}的試劑導(dǎo)電性更好。電壓不宜過高,一般 TBE不要超過120V, TAE 不要超過 100 V。 

3. 染料無需低溫冷藏,請(qǐng)于室溫下儲(chǔ)存,以避免沉淀,若出現(xiàn)沉淀,請(qǐng)將染料加熱至 45-50 ℃溶解 2 min,振蕩混勻, 此操作不影響使用效果。 

推薦:Acrylamide 凝膠核酸電泳推薦使用我司 Super Page GelRed? 染料,效果更佳。
注意:Super GelGreen? 需要避光操作!